在濃度在0.5molAI/l以上的聚合氯化鋁中，Al的主要形式是鋁聚合大分子，當(dāng)聚合氯化鋁在去離子水中稀釋時(shí)，其形態(tài)分布受兩個(gè)相反因素的影響，一是根據(jù)配位化學(xué)理論，金屬配合物濃度的降低通常導(dǎo)致聚合氯化鋁聚合度的降低。另一種是在聚合氯化鋁中加入去離子水，因?yàn)橛萌ルx子水稀釋的pH值遠(yuǎn)高于用去離子水稀釋的pH值，而去離子水的加入相當(dāng)于加入堿，這將導(dǎo)致鋁分子聚合度的提高。
由于聚合氯化鋁羥基鋁與鋁的比值一般在1.2~2.0之間，Ait一般在0.5mol·L以上，可以認(rèn)為其在水中的稀釋也會(huì)導(dǎo)致高分子大分子的分解，即羥基鋁的大分子會(huì)經(jīng)歷“從大到小”的變化。傳統(tǒng)的混凝劑硫酸鋁在水中溶解和稀釋時(shí)，A13+的水解和聚合會(huì)引起成核和沉淀過(guò)程，分子由小變大。一個(gè)是\\“從大到小”，另一個(gè)是“從小到大”。這可能是聚合氯化鋁和硫酸鋁在水中的形態(tài)分布的基本差異。核磁共振結(jié)果表明，聚合氯化鋁的形態(tài)分布主要受ALT的影響，而不受pH的影響?？梢灶A(yù)見(jiàn)，當(dāng)聚合氯化鋁用0.02mofAl/1的去離子水稀釋時(shí)，AIT的影響會(huì)減小，而pH的影響會(huì)增大，在一定的稀釋度下會(huì)達(dá)到平衡。當(dāng)r小于或等于2.0時(shí)，用去離子水稀釋PAC(Ait<0.5mol/l)會(huì)導(dǎo)致聚合氯化鋁中羥基鋁高分子大分子分解，形成聚合度較低的單核或多核配合物。羥基鋁與鋁的比值越小，趨勢(shì)越大。在r≥2.4時(shí)，聚合物大分子在稀釋后8h內(nèi)在2-0.0 2 mol AI/l范圍內(nèi)保持穩(wěn)定。
